| Résumé : |
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative génétique, à transmission autosomique dominante. Les symptômes spécifiques de l'atteinte sont : des mouvements choréiques, une atteinte axiale, des troubles psychiatriques et la présence d'un déficit cognitif. Malgré l'absence de traitement curatif, des soins spécifiques prennent en charge les symptômes déficitaires de la pathologie, améliorant ainsi la qualité de vie des patients. Dans l'optique d'une thérapeutique globale et optimale, les professionnels de santé proposent des recommandations de bonnes pratiques, à l'instar du centre national de référence de la maladie de Huntington en août 2015. Nous énoncerons les éléments diagnostiques et cliniques généraux de la maladie de Huntington, puis nous centrerons notre analyse sur l'aspect psychiatrique. |
Maladie de Huntington : données actuelles sur la prise en charge thérapeutique des troubles psychiatriques in Annales médico-psychologiques, Vol. 174-n°9-Novembre (2016)
