| Titre : |
Thérapies géniques Leur accès en établissements de santé |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Olivier Mariotte, Auteur ; Christian Anastasy, Auteur |
| Année de publication : |
2021 |
| Article en page(s) : |
p. 490-494 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
[Thesaurus n°1] thérapie génique
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| Mots-clés : |
Recherche Maladie rare Médicament innovant Essai clinique |
| Résumé : |
Il existe en France, comme en Europe, 7000 maladies rares, dont une majorité ont une origine génétique et pour lesquelles il n’y a pas de solutions thérapeutiques(1). Seuls quelques patients sont aujourd’hui éligibles à des thérapies géniques, que l’on peut considérer comme des traitements de soins « courants ». Plusieurs d’entre elles ont d’ailleurs une autorisation de mise sur le marché (AMM) et le développement clinique et industriel de nombreuses autres devrait aboutir dans les trois à cinq ans. Si la France est leader dans le domaine de la recherche fondamentale(2), elle n’a pas de filière industrielle organisée et la mise à disposition de ces traitements en soins « courants » est encore balbutiante. |
| Permalink : |
https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=114249 |
in Gestions hospitalières > n°609 (Octobre 2021) . - p. 490-494
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