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Ajouter le résultat dans votre panierComplications des dispositifs intraveineux de longue durée / Marie-Cécile Douard in La revue du praticien, 56-N°12- 30/06/2006 (2006)
Titre : Complications des dispositifs intraveineux de longue durée Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Cécile Douard ; Eric Desruennes ; Irène Kriegel Année de publication : 2007 Article en page(s) : 1281-1289 p. Langues : Français (fre) Résumé : Ces dispositifs améliorent le confort des patients, mais il exposent à des risques, surtout infectieux et thromboemboliques. Les critères diagnostiques de ces complications sont désormais bien établis et dans certains cas, il est possible de les traiter sans enlever le cathéter. Note de contenu : Div. Doc : Tome 56 (p. 1277-1392). Reçu le 17 Juillet 2006. 30 Juin 2006 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41125
in La revue du praticien > 56-N°12- 30/06/2006 (2006) . - 1281-1289 p.[article]Réservation
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Titre : Monographie : Sclérose en plaques. La nouvelle frontière de la maladie Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian Confavreux Année de publication : 2007 Article en page(s) : 1290-1354 p. Langues : Français (fre) Note de contenu : Div. Doc : Tome 56 (p. 1277-1392). Reçu le 17 Juillet 2006. 30 Juin 2006 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41126
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Titre : Anatomopathologie et définition de la sclérose en plaques Type de document : texte imprimé Auteurs : Ranjan Dutta ; Bruce D. Trapp Année de publication : 2007 Article en page(s) : 1293-1298 p. Langues : Français (fre) Résumé : L'étiopathogénie de la sclérose en plaques est mystérieuse : un mécanisme inflammatoire (primitif ou secondaire ?) détruit la myéline du système nerveux central, ce qui aboutit à une atteinte axonale, cause du handicap neurologique irréversible de la maladie. Mais s'agit-il d'une entité unique oou d'un groupe de maladies différentes partageant une voie finale commune ? Note de contenu : Div. Doc : Tome 56 (p. 1277-1392). Reçu le 17 Juillet 2006. 30 Juin 2006 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41127
in La revue du praticien > 56-N°12- 30/06/2006 (2006) . - 1293-1298 p.[article]Réservation
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Titre : Physiopathologie de la sclérose en plaques Type de document : texte imprimé Auteurs : Kenneth J. Smith Année de publication : 2007 Article en page(s) : 1299-1303 p. Langues : Français (fre) Résumé : Les poussées de la maladie sont liées à une défaillance de la conduction nerveuse causée par la démyélinisation locale dans les zones "non silencieuses" du système nerveux central. Plusieurs processus de compensation sont à l'origine des rémissions, mais leur fragilité n'empêche pas une dégénérescence axonale diffuse et chronique à l'origine des lésions irréversibles. Note de contenu : Div. Doc : Tome 56 (p. 1277-1392). Reçu le 17 Juillet 2006. 30 Juin 2006 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41128
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Titre : Etiopathogénie de la sclérose en plaques Type de document : texte imprimé Auteurs : David-Axel Laplaud ; Christian Confavreux Année de publication : 2007 Article en page(s) : 1306-1312 p. Langues : Français (fre) Résumé : L'implication des lymphocytes T dans l'apparition et la création des lésions aiguës de la maladie est un phénomène central de la sclérose en plaques. Elle pourrait être la conséquence d'une atteinte primitive des oligodentrocytes (les cellules myélinisantes du système nerveux central), peut-être sous l'effet de phénomènes toxiques ou viraux non encore élucidés, mais impliquant probablement des facteurs génétiques. Note de contenu : Div. Doc : Tome 56 (p. 1277-1392). Reçu le 17 Juillet 2006. 30 Juin 2006 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41129
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Titre : L'évolution naturelle de la sclérose en plaques Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian Confavreux ; Sandra Vukusic Année de publication : 2007 Article en page(s) : 1313-1320 p. Langues : Français (fre) Résumé : Des travaux récents suggèrent que l'accumulation du handicap neurologique dépend moins des poussées de la maladie, liées à l'atteinte aiguë démyélinisante, que de sa progression, reflet d'une dégénérescence diffuse et chronique du système nerveux central. Toutefois, le pronostic de la maladie est très variable selon les individus, allant de formes fulminantes à des formes bénignes dans 30% des cas. Note de contenu : Div. Doc : Tome 56 (p. 1277-1392). Reçu le 17 Juillet 2006. 30 Juin 2006 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41130
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Titre : Diagnostic positif de la sclérose en plaques Type de document : texte imprimé Auteurs : Jérôme De Seze ; Christian Confavreux Année de publication : 2007 Article en page(s) : 1321-1325 p. Langues : Français (fre) Résumé : Le diagnostic de sclérose en plaques est fondé sur la dissémination temporelle ou spatiale de l'atteinte neurologique aussi bien désormais dans son expression clinique (le plus souvent au début une neuropathie optique ou des troubles sensitivo-moteurs) que radiologique (présence d'hypersignaux T2 à l'IRM) ce qui peut permettre de le porter précocement avant même la survenue d'un deuxième épisode clinique. Note de contenu : Div. Doc : Tome 56 (p. 1277-1392). Reçu le 17 Juillet 2006. 30 Juin 2006 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41131
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Titre : Apport de la résonnance magnétique nucléaire dans la sclérose en plaques Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Philippe Ranjeva ; Bertrand Audoin ; J. Pelletier Année de publication : 2007 Article en page(s) : 1326-1335 p. Langues : Français (fre) Résumé : En révélant la dissémination spatiale des lésions de démyélinisation, l'IRM permet un diagnostic de la maladie dès le premier épisode clinique évocateur. Elle est devenue également incontournable pour juger de l'efficacité des agents thérapeutiques dans les essais cliniques. Toutefois, la faible corrélation entre les paramètres d'IRM conventionnelle et l'état clinique amène à développer de nouvelles techniques d'IRM et de spectroscopie dans le but de mieux comprendre l'évolution de la maladie. Note de contenu : Div. Doc : Tome 56 (p. 1277-1392). Reçu le 17 Juillet 2006. 30 Juin 2006 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41132
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Titre : Les traitements actuels dans la sclérose en plaques Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuelle Le Page ; Gilles Edan Année de publication : 2007 Article en page(s) : 1336-1346 p. Langues : Français (fre) Résumé : Plusieurs médicaments ont désormais une indication dans le traitement de la sclérose en plaques du fait d'une action sur les poussées de la maladie et les lésions observées à l'IRM. Interféron bêta et acétate de glatiramètre réduisent ainsi de 30% le risque de survenue d'une poussée et freinent à court terme l'évolution des handicaps, mais leur impact à long terme n'est pas établi. Note de contenu : Div. Doc : Tome 56 (p. 1277-1392). Reçu le 17 Juillet 2006. 30 Juin 2006 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41133
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Titre : Perspectives thérapeutiques dans la sclérose en plaques Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine Lubetzki Année de publication : 2007 Article en page(s) : 1347-1352 p. Langues : Français (fre) Résumé : L'efficacité encore très partielle des traitements actuels justifie le développement d'autres voies de recherche. Le natalizumab, qui bloque l'entrée du lymphocyte dans le système nerveux central, a des effets très positifs mais au prix de complications graves qui obligent à réévaluer son rapport bénéfice/risque. La réparation des lésions axonales ou myéliniques est un autre axe prometteur de recherche, mais aux applications encore lointaines. Note de contenu : Div. Doc : Tome 56 (p. 1277-1392). Reçu le 17 Juillet 2006. 30 Juin 2006 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41134
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Titre : Problèmes posés par les maladies génétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicole Morichon-Delvallez ; Catherine Turieau Année de publication : 2007 Article en page(s) : 1357-1362 p. Langues : Français (fre) Résumé : A propos d'une maladie chromosomique : la trisomie 21 ; d'une maladie génique : la mucoviscidose ; d'une maladie d'instabilité : le syndrome de l'X fragile. 2è partie - A propos d'une maladie chromosomique : la trisomie 21 Note de contenu : Div. Doc : Tome 56 (p. 1277-1392). Reçu le 17 Juillet 2006. 30 Juin 2006 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41135
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Titre : Infection aiguë des parties molles Type de document : texte imprimé Auteurs : Yannick Pinoit ; Eric Senneville ; Henri Migaud Année de publication : 2007 Article en page(s) : 1363-1368 p. Langues : Français (fre) Résumé : (Abcès - Panaris - Phlegmon des parties molles) Note de contenu : Div. Doc : Tome 56 (p. 1277-1392). Reçu le 17 Juillet 2006. 30 Juin 2006 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41136
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Titre : Hypothyroïdie de l'enfant et de l'adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Chanson Année de publication : 2007 Article en page(s) : 1369-1375 p. Langues : Français (fre) Résumé : 2è partie - Hypothyroïdie de l'adulte Note de contenu : Div. Doc : Tome 56 (p. 1277-1392). Reçu le 17 Juillet 2006. 30 Juin 2006 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41137
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Titre : Paludisme Type de document : texte imprimé Auteurs : Olivier Bouchaud Année de publication : 2007 Article en page(s) : 1377-1383 p. Langues : Français (fre) Note de contenu : Div. Doc : Tome 56 (p. 1277-1392). Reçu le 17 Juillet 2006. 30 Juin 2006 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41138
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