| Résumé : |
Il s'agit d'un syndrome clinique lié à une anomalie génétique située sur le chromosome X. Le tableau clinique est variable d'un sujet à l'autre au sein même d'une fratrie et d'un génération à l'autre. Il est plus sévère en général chez les garçons et peut associer un retard menal, divers troubles du comportement, des anomalies morphologiques, des troubles neurologiques. |