| Résumé : |
Le syndrome de Fahr est une entité anatomoclinique rare caractérisée par des dépôts anormaux de calcium, bilatéraux, symétriques, non artériosclérotiques, localisés dans des zones du cerveau contrôlant essentiellement les mouvements, et ce au niveau des noyaux gris centraux et au niveau cortical (Fahr, 1930-1931 , Klein et al., 1998 , el Maghraoui et al., 1995 , Khadir et al., 2004 , Morgante et al., 2002 ). Ces calcifications intracérébrales peuvent être associées à différentes manifestations neuropsychiatriques. Habituellement, le syndrome de Fahr est secondaire à des troubles du métabolisme phosphocalcique, dont la principale étiologie est l'hypoparathyroïdie (el Maghraoui et al., 1995 , Khadir et al., 2004 , Morgante et al., 2002 ). Nous rapportons une observation d'un patient âgé de 56 ans aux antécédents d'épilepsie à l'âge de 49 ans qui a évolué favorablement même après arrêt du traitement antiépileptique. |
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