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Recherche de la cause, exploration génétique, aspects neurologiques de la déficience mentale [37-219-C-70] / M. Rio in Encyclopédie médico-chirurgicale (EMC). Psychiatrie, Vol. 12 n°1-janvier (2015)

[article]
inEncyclopédie médico-chirurgicale (EMC). Psychiatrie > Vol. 12 n°1-janvier (2015) . - 7 p.

Titre :

Recherche de la cause, exploration génétique, aspects neurologiques de la déficience mentale [37-219-C-70]

Type de document :

texte imprimé

Auteurs :

M. Rio ; L. Colleaux ; M. Munnich

Année de publication :

2015

Article en page(s) :

7 p.

Note générale :

Reçu le 28 février 2015

Langues :

Français (fre)

Mots-clés :

Retard mental Déficience intellectuelle CGH-array Déficience intellectuelle liée à l'X Déficience intellectuelle autosomique

Résumé :

Ces dernières années, le développement des techniques d'hybridation génomique comparative a permis d'augmenter le taux de détection d'anomalies chromosomiques chez les patients déficients intellectuels. Plus récemment, la puissance des outils de séquençage à très haut débit a permis des progrès importants dans l'identification des formes monogéniques de déficience intellectuelle, récessives liées à l'X mais également dominantes et récessives autosomiques.

Permalink :

https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34868

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