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Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesMaladie d'Alzheimer / SARAZIN M in Encyclopédie médico-chirurgicale (EMC). Psychiatrie, Vol. 41 n°2 (Avril 2025)
Titre : Maladie d'Alzheimer Type de document : texte imprimé Auteurs : SARAZIN M, Auteur ; J. Lagarde, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : 1-15 [Article37-540-B-30] Note générale : 113 réf. bibliogr. Langues : Français (fre) Mots-clés : Démence Cognition Alzheimer Biomarqueurs Troubles du comportement Résumé : La maladie d'Alzheimer (MA) est la plus fréquente des maladies neurodégénératives. Elle se manifeste par un déficit de la mémoire épisodique, associé secondairement à un déficit des fonctions instrumentales et exécutives, entraînant une perte d'autonomie. Des formes atypiques, plus rares, sans amnésie sont possibles (variante langagière avec aphasie progressive logopénique, variante visuelle avec atrophie corticale postérieure, variante frontale comportementale). Le principal facteur de risque de la maladie est l'âge. Les principales lésions neuropathologiques sont caractérisées par l'accumulation anormale de protéine tau (tubulin-associated unit), constituant les dégénérescences neurofibrillaires, et de peptide amyloïde, constituant les plaques amyloïdes. La détérioration cognitive suit la progression des dégénérescences neurofibrillaires. Le diagnostic est clinicobiologique, le dosage des biomarqueurs protéiques dans le liquide cérébrospinal apportant des arguments physiopathologiques déterminants. Dans certaines situations précises, une imagerie amyloïde en tomographie à émission de positons (TEP) peut être prescrite. Les symptômes neuropsychiatriques (SNP) sont fréquents. L'anxiété et la dépression sont possibles à tout moment de l'évolution. Il n'est pas rare que le diagnostic de dépression masque et retarde le diagnostic neurologique. Les troubles d'allure psychotique (hallucinations, délires), l'agitation et l'agressivité peuvent survenir dans les stades avancés de la MA (stade modérément sévère à sévère). Un facteur déclenchant doit systématiquement être recherché. L'apathie est fréquemment observée, sans nécessairement de dépression associée. Les traitements symptomatiques de la MA, tels que les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase (IAChE) et la mémantine, ont été déremboursés en France en 2018. Ils restent pourtant des traitements nécessaires et utiles dans la prise en charge des SNP. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et les neuroleptiques atypiques restent les traitements de référence dans la prise en charge des SNP résistant aux traitements de première ligne et après échec des approches non pharmacologiques. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=122652
in Encyclopédie médico-chirurgicale (EMC). Psychiatrie > Vol. 41 n°2 (Avril 2025) . - 1-15 [Article37-540-B-30][article]
Titre : Rapprochement entre neurologie et psychiatrie : le cas prototypique de la dégénérescence frontotemporale Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Sarazin ; J. Lagarde Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 471-479 Note générale : Reçu le 24 Octobre 2017 Langues : Français (fre) Catégories : [Thesaurus n°1] psychiatrie
[Thesaurus n°1] Sciences de la nature:génétique
[Thesaurus n°1] symptomatologie psychotiqueMots-clés : Dégénérescence frontotemporale Progranuline Résumé : La dégénérescence frontotemporale (DFT) dans sa variante comportementale (DFT-c) est probablement une des pathologies qui matérialise le mieux le lien entre la psychiatrie et la neurologie. Il est en effet admis qu'entre un tiers et la moitié des patients atteints de cette affection, en particulier dans des formes à début jeune, reçoivent un diagnostic initial de trouble psychiatrique (dépression, schizophrénie, trouble bipolaire) et sont alors adressés vers un service de psychiatrie. La DFT-c peut ainsi être considérée comme une pathologie neurologique à présentation psychiatrique. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62538
in L'encéphale > Vol 43 Fas 5 Octobre (2017) . - p. 471-479[article]Réservation
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Titre : Maladie d'Alzheimer [37-540-B-30] Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Sarazin ; J. Lagarde ; C. Roué-Jagot Année de publication : 2017 Article en page(s) : 16 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : Démence Déficit de mémoire Trouble du comportement Résumé : La maladie d'Alzheimer (MA) est la plus fréquente des maladies neurodégénératives. Elle se manifeste par un déficit de la mémoire épisodique, associé secondairement à un déficit des fonctions instrumentales et exécutives, entraînant une perte d'autonomie. Des formes atypiques, plus rares, sans amnésie sont possibles (variante langagière avec aphasie progressive logopénique, variante visuelle avec atrophie corticale postérieure, variante frontale). Le principal facteur de risque de la maladie est l'âge. Les principales lésions neuropathologiques sont caractérisées par l'accumulation anormale de protéine tau (tubulin-associated unit), constituant les dégénérescences neurofibrillaires, et de peptide amyloïde, constituant les plaques amyloïdes. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=93875
in Encyclopédie médico-chirurgicale (EMC). Psychiatrie > Vol. 14 n°2-Avril (2017) . - 16 p.[article]
