Auteur Henri Michel
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Titre : L'hémochromatose héréditaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Henri Michel Année de publication : 2007 Article en page(s) : 36-37 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : complications gène HFE1 hémochromatose hepcidine hyperferritinémie maladie génétique saignée saturation de la transferrine Résumé : L'hémochromatose héréditaire (HH), due à une surchage en fer de l'organisme, est la première maladie génétique en France. La diagnostic est encore aujourd'hui tardif (50-60 ans), car cette maladie polysymptomatique (fatigue, diabète, cirrhose, arthropathie) égare les médecins. Le taux de saturation de la transferrine est le test biologique essentiel. L'hémochromatose entraîne de nombreuses complications pouvant avoir des conséquences dramatiques. Le dépistage familial est donc indispensable Note de contenu : Div. Doc : Juin 2007. Reçu le 6 Juillet 207 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53767
in Soins > N°716- Juin (2007) . - 36-37 p.[article]Réservation
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