| Résumé : |
La maladie de Behçet est une maladie vasculaire d'origine inconnue. L'atteinte cutanée permet son diagnostic, mais le pronostic fonctionnel est dominé par les atteintes occulaires, neurologiques. L'atteinte veineuse est fréquente ; et l'atteinte artérielle conditionne en partie le pronostic vital. Le diagnostic repose sur des critères cliniques de classification expliquant le retard dans les formes où l'atteinte cutanéo-muqueuse est retardée ou absente. Le traitement, symptomatique, repose sur les corticoïdes, la colchicine, les anti-agrégeants. Les immunosuppresseurs, systématiques pour certains, sont le plus souvent réservés aux formes sévères ou corticodépendantes. |
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesMaladie de Behçet in La revue du praticien, 55-N°3- 15/02/2005 (2005)
