Recherche de la cause, exploration génétique, aspects neurologiques de la déficience mentale [37-219-C-70] / M. Rio in Encyclopédie médico-chirurgicale (EMC). Psychiatrie, Vol. 12 n°1-janvier (2015)

Public Aucun avis sur cette notice. [article]  inEncyclopédie médico-chirurgicale (EMC). Psychiatrie > Vol. 12 n°1-janvier (2015) . - 7 p. Titre : Recherche de la cause, exploration génétique, aspects neurologiques de la déficience mentale [37-219-C-70] Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Rio ; L. Colleaux ; M. Munnich Année de publication : 2015 Article en page(s) : 7 p. Note générale : Reçu le 28 février 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Retard mental  Déficience intellectuelle  CGH-array  Déficience intellectuelle liée à l'X  Déficience intellectuelle autosomique Résumé : Ces dernières années, le développement des techniques d'hybridation génomique comparative a permis d'augmenter le taux de détection d'anomalies chromosomiques chez les patients déficients intellectuels. Plus récemment, la puissance des outils de séquençage à très haut débit a permis des progrès importants dans l'identification des formes monogéniques de déficience intellectuelle, récessives liées à l'X mais également dominantes et récessives autosomiques. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34868 [article]

---

1 (1 - 1 / 1) Par page : 25 50 100 200