Auteur M. Rio
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Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesPrise en charge pédopsychiatrique des patients présentant un syndrome microdélétionnel 22q11.2 : du soin à la prévention / A. Novo in L'encéphale, n°2 (Avril 2019 Vol. 45)
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Titre : Prise en charge pédopsychiatrique des patients présentant un syndrome microdélétionnel 22q11.2 : du soin à la prévention Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Novo, Auteur ; M. Rio, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 175-181 Langues : Français (fre) Catégories : [Thesaurus n°1] prévention
[Thesaurus n°1] psychiatrie:PédopsychiatrieMots-clés : 22q11.2DS Phénotypes psychiatriques Transition psychotique Résumé : Le syndrome microdélétionnel 22q11.2 (22q11.2DS) est l’un des syndromes génétiques le plus fréquemment associé aux troubles psychiatriques, dans l’enfance et à l’âge adulte. Son association à un risque accru de développer une schizophrénie est connue depuis plusieurs années. Le repérage de prodromes dans l’enfance ou au début de l’adolescence, afin de prévenir ces évolutions péjoratives, suppose de bien connaître la clinique pédopsychiatrique associée à ce syndrome. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=102649
in L'encéphale > n°2 (Avril 2019 Vol. 45) . - p. 175-181[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 24781 CDMA Périodique CDMA Documentaire Disponible Recherche de la cause, exploration génétique, aspects neurologiques de la déficience mentale [37-219-C-70] / M. Rio in Encyclopédie médico-chirurgicale (EMC). Psychiatrie, Vol. 12 n°1-janvier (2015)
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Titre : Recherche de la cause, exploration génétique, aspects neurologiques de la déficience mentale [37-219-C-70] Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Rio ; L. Colleaux ; M. Munnich Année de publication : 2015 Article en page(s) : 7 p. Note générale : Reçu le 28 février 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Retard mental Déficience intellectuelle CGH-array Déficience intellectuelle liée à l'X Déficience intellectuelle autosomique Résumé : Ces dernières années, le développement des techniques d'hybridation génomique comparative a permis d'augmenter le taux de détection d'anomalies chromosomiques chez les patients déficients intellectuels. Plus récemment, la puissance des outils de séquençage à très haut débit a permis des progrès importants dans l'identification des formes monogéniques de déficience intellectuelle, récessives liées à l'X mais également dominantes et récessives autosomiques. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34868
in Encyclopédie médico-chirurgicale (EMC). Psychiatrie > Vol. 12 n°1-janvier (2015) . - 7 p.[article]



