Auteur Zahir Amoura
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Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesDossier : Lupus systématique : une maladie chronique / Zahir Amoura in La revue du praticien, 61- N°9-Novembre (2011)
Titre : Dossier : Lupus systématique : une maladie chronique Type de document : texte imprimé Auteurs : Zahir Amoura Année de publication : 2012 Article en page(s) : 1253-1270 p. Note générale : Reçu le 30 Novembre 2011 Langues : Français (fre) Résumé : La principale difficulté à laquelle est confronté le praticien est de savoir évoquer le diagnostic de lupus systématique devant des manifestations cliniques ou biologiques compatibles avec ce diagnostic, car celles-ci sont à la fois nombreuses et polymorphes. Une anamnèse rigoureuse ainsi qu'un examen clinique complet sont indispensable afin de ne pas méconnaître le diagnostic de lupus systémique. Au cours des dernière décennies, le lupus a changé de visage. D'une succession de poussées, la maladie est devenue une pathologie chronique nécessitant une prise en charge au long cours. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=72687
in La revue du praticien > 61- N°9-Novembre (2011) . - 1253-1270 p.[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20433 ARCHIVES Périodique CDMA Documentaire Disponible
Titre : Lupus érythémateux systémique. Syndrome des anti-phospholipides. Type de document : texte imprimé Auteurs : J.-C. Piette ; Zahir Amoura ; Camille Francès Année de publication : 2007 Article en page(s) : 2175-2182 p. Langues : Français (fre) Catégories : [Thesaurus n°1] dermatologie Note de contenu : Div. Doc : Tome 53 (p. 2089-2204). Reçu le 13 Janvier 2004 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33177
in La revue du praticien > 53-19-15/12/2003 (2003) . - 2175-2182 p.[article]Réservation
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Titre : Maladie de Behçet Type de document : texte imprimé Auteurs : Bertrand Wechsler ; Zahir Amoura Année de publication : 2007 Article en page(s) : 239-245 p. Langues : Français (fre) Résumé : La maladie de Behçet est une maladie vasculaire d'origine inconnue. L'atteinte cutanée permet son diagnostic, mais le pronostic fonctionnel est dominé par les atteintes occulaires, neurologiques. L'atteinte veineuse est fréquente ; et l'atteinte artérielle conditionne en partie le pronostic vital. Le diagnostic repose sur des critères cliniques de classification expliquant le retard dans les formes où l'atteinte cutanéo-muqueuse est retardée ou absente. Le traitement, symptomatique, repose sur les corticoïdes, la colchicine, les anti-agrégeants. Les immunosuppresseurs, systématiques pour certains, sont le plus souvent réservés aux formes sévères ou corticodépendantes. Note de contenu : Div. Doc : Tome 55 (p. 233-348). Reçu le 17 février 2005. 15 Février 2005 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37380
in La revue du praticien > 55-N°3- 15/02/2005 (2005) . - 239-245 p.[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 11415 ARCHIVES Périodique CDMA Documentaire Disponible
