L'annonce du diagnostic de myopathie / Marie-Louise Briard in Soins, N°698-Septembre 05 (2005)

Public Aucun avis sur cette notice. [article]  inSoins > N°698-Septembre 05 (2005) . - 32-34 p. Titre : L'annonce du diagnostic de myopathie Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Louise Briard Année de publication : 2007 Article en page(s) : 32-34 p. Langues : Français (fre) Catégories : [Thesaurus n°1] famille Mots-clés : diagnostic  enfant  éthique  maladie génétique  maladie évolutive grave Résumé : Annoncer une maladie grave est toujours une situation délicate pour le professionnel qui vient d'en porter le diagnostic. Et lorsque la maladie a une origine génétique, comme la myopathie de Duchenne, la difficulté de l'annonce est multiple. Il s'agit non seulement de nommer la maladie et d'en préciser les conséquences, mais aussi d'informer de la possibilité d'autres cas dans la famille et tout ne peut être dit d'emblée. Note de contenu : Div. Doc : Septembre 2005. Reçu le 17 Octobre 2005. Pages 1-64 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39158 [article]

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Encadrement juridique de la génétique en France / Marie-Louise Briard in Actualité et dossier en santé publique, N°34 - Mars 2001 (2001)

Public Aucun avis sur cette notice. [article]  inActualité et dossier en santé publique > N°34 - Mars 2001 (2001) . - 38-44 : 1-84 p. Titre : Encadrement juridique de la génétique en France Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Louise Briard, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 38-44 : 1-84 p. Langues : Français (fre) Catégories : [Thesaurus n°1] médecine prédictive Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24153 [article]

Ethique et maladies rares / Marie-Louise Briard in Soins, N°672- Janv/Février (2003)

Public Aucun avis sur cette notice. [article]  inSoins > N°672- Janv/Février (2003) . - 37-39 : 1-64 p. Titre : Ethique et maladies rares Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Louise Briard, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 37-39 : 1-64 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : cadre législatif  conseil génétique  diagnostic prénatal  éthique  risque génétique  test génétique Résumé : Pour les personnes concernées par une maladie rare, leur prise en charge, non satisfaisante, leur isolement et le fait que des apparentés puissent être atteints à leur tour, sont sources de nombreux problèmes éthiques. Ceux-ci ont trait à la diffusion de l'information au sein des familles et à la réalisation des tests génétiques. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29983 [article]

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