Auteur Vincent Launay Vacher
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Titre : Régorafénib en monothérapie chez les patients avec des tumeurs gastro-intestinales : ce que les pharmaciens doivent savoir Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Baptiste Rey ; Christophe Tournigand ; Vincent Launay Vacher Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 189-205 Note générale : Reçu le 20 Février 2015 Langues : Français (fre) Catégories : [Thesaurus n°1] pharmacien Mots-clés : Régorafénib Inhibiteur de tyrosine kinase multicibles Tumeurs gastro-intestinales Résumé : Le régorafénib (BAY 73-4506, Stivarga Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc) est un inhibiteur oral multicibles de kinases avec un large profil d'inhibition des tyrosine-Kinases, possédant des propriétés antiangio-géniques et antiprolifératives contre les tumeurs. Le régorafénib en monothérapie est administré en une dose quotidienne de 160 mg pour les 21 premiers jours d'un cycle de 28 jours et a une autorisation de mise sur le marché chez les patients avec un cancer colorectal métastatique (CCRm) prétraité et les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) ayant progressé sous imatinib et sunitinib, suite à la publication des données des études de phase III CORRECT et GRID, respectivement. Le régorafénib fait actuellement l'objet d'une étude de phase III chez des patients avec un carcinome hépatocellulaire et de plusieurs études de phase II chez des patients avec d'autres tumeurs gastro-intestinales (GI). Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54065
in Journal de Pharmacie Clinique > Vol. 33-N°4 Décembre (2014) . - p. 189-205[article]Réservation
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Titre : Nouveau standard en traitement de première ligne du cancer du sein HER2 positif : association pertuzumab + trastuzumab + docétaxel Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Launay Vacher Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 37-38 Note générale : Reçu le 12 Mai 2015 Langues : Français (fre) Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23223
in Journal de Pharmacie Clinique > Vol. 34-N°1 Mars (2015) . - p. 37-38[article]Réservation
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Titre : Les patientes préfèrent le trastuzumab par voie sous-cutanée : mise au point détaillée sur la dose fixe de trastuzumab dans la forme SC Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Launay Vacher Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 39-43 Note générale : Reçu le 12 Mai 2015 Langues : Français (fre) Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23224
in Journal de Pharmacie Clinique > Vol. 34-N°1 Mars (2015) . - p. 39-43[article]Réservation
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Titre : Blocage continu de l'angiogenèse dans le cancer colorectal métastatique : bénéfices et nouvelles stratégies thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Launay Vacher ; Olivier Bouché ; Catherine Rioufol Année de publication : 2013 Article en page(s) : 213-223 p. Note générale : Décembre 2012. Reçu le 7 Janvier 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer colorectal, bévacizumab, cétuximab, panitumumab angiogenèse VEGF EGFR blocage continu Résumé : Les stratégies thérapeutiques actuelles utilisées dans le traitement des cancers colorectaux métastatiques (CCRm) incluent l'utilisation de thérapeutiques ciblées agissant soit sur la voie du VEGF (bévacizumab) soit sur la voie de l'EGFR (cétuximab). Ces thérapeutiques, associées avec la chimiothérapie, sont utilisées séquentiellement, la première association en 1 re ligne jusqu'à progression, puis la seconde association en 2 e ligne et jusqu'à progression en 3 e ligne. Les résultats de l'étude TML démontrent qu'un blocage continu de l'angiogenèse en 1 re et en 2 e ligne métastatique, en modifiant uniquement la chimiothérapie associée au bévacizumab au moment de la progression, permet d'allonger significativement à la fois la survie sans progression et la survie globale des patients. Cette nouvelle approche, appelée « blocage continu de l'angiogenèse au-delà de la progression », enrichit l'arsenal thérapeutique en offrant la possibilité d'un traitement par thérapie ciblée sur les 3 premières lignes métastatiques : blocage continu de l'angiogenèse par bévacizumab en 1 re et 2 e lignes suivi, à progression, d'un traitement par thérapies ciblées anti-EGFR en association avec la chimiothérapie chez les patients KRAS de type sauvage et chimiothérapie seule pour les patients KRAS muté. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77307
in Journal de Pharmacie Clinique > Vol. 31- N°4 Decembr (2012) . - 213-223 p.[article]Réservation
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Titre : Caractéristiques cliniques et pharmacologiques de trastuzumab emtansine, un anticorps conjugué dans le traitement du cancer du sein HER2+ Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Launay Vacher ; Eric-Charles Antoine Année de publication : 2013 Article en page(s) : 203-211 p. Note générale : Décembre 2012. Reçu le 7 Janvier 2013 Langues : Français (fre) Catégories : [Thesaurus n°1] tolérance Mots-clés : trastuzumab emtansine pharmacocinétique pharmacodynamique réponse objective Résumé : Trastuzumab emtansine (T-DM1) est un anticorps dirigé contre le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique (HER2), le trastuzumab (T), conjugué à un agent anti-microtubulaire dérivé de la maytansine (DM1) grâce à une liaison thioéther (MCC) stable. Les analyses précliniques ont montré que le T-DM1 combine les mécanismes distincts du DM1 et du trastuzumab, et présente une activité antitumorale dans les modèles expérimentaux résistant au trastuzumab et au lapatinib. Les études cliniques de phase I et II ont montré une efficacité clinique du T-DM1 avec un profil de tolérance favorable dans les cancers du sein HER2-positifs localement avancés ou métastatiques. Le profil pharmacocinétique du T-DM1 est prédictible et bien caractérisé, et est comparable entre les différentes études cliniques. L'exposition au DM1 libre est négligeable. De plus, après plusieurs cycles de traitement, aucune accumulation de DM1 n'a été observée. Récemment, l'efficacité et la tolérance de T-DM1, en comparaison avec lapatinib plus capécitabine, ont été démontrées dans une étude de phase III (Emilia), rapportant un bénéfice significatif sur la survie sans progression, la survie globale, et le profil de tolérance. Les résultats des études de phase III évaluant T-DM1 seul ou en association avec le pertuzumab en première ligne de traitement des cancers du sein localement avancés ou métastatiques HER2-positifs sont attendus. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77306
in Journal de Pharmacie Clinique > Vol. 31- N°4 Decembr (2012) . - 203-211 p.[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21407 CDMA Périodique CDMA Documentaire Disponible
Titre : Editorial : Et si la recherche n'était pas morte.... Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Launay Vacher ; Jean-Baptiste Rey Année de publication : 2013 Article en page(s) : 189-190 p. Note générale : Décembre 2012. Reçu le 7 Janvier 2013 Langues : Français (fre) Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77304
in Journal de Pharmacie Clinique > Vol. 31- N°4 Decembr (2012) . - 189-190 p.[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21407 CDMA Périodique CDMA Documentaire Disponible
Titre : Médicaments et insuffisance rénale chronique du sujet âgé Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Baumelou ; Vincent Launay Vacher ; Marc Verny Année de publication : 2007 Article en page(s) : 2268-2277 p. Langues : Français (fre) Résumé : Les effets indésirables liés aux médicaments sont fréquents chez le sujet âgé, imposant d'évaluer systématiquement le débit de filtration glomérulaire avant toute prescription et de penser à cette éventualité devant toute manifestation anormale. L'insuffisance rénale augmente la toxicité des médicaments et les médicaments peuvent aggraver le cours évolutif de l'insuffisance rénale. Note de contenu : Div. Doc : Tome 55 (p. 2205-2320 ). Reçu le 4 Janvier 2006. 31 Décembre 2005 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40009
in La revue du praticien > 55-N°20- 31/12/2005 (2005) . - 2268-2277 p.[article]Réservation
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