Diagnostic et traitement des hémochromatoses génétiques / R. Moirand in La revue du praticien, 50-09- 01/05/2000 (2000)

Public Aucun avis sur cette notice. [article]  inLa revue du praticien > 50-09- 01/05/2000 (2000) . - 977-982 : 929-1044 p. Titre : Diagnostic et traitement des hémochromatoses génétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Moirand, Auteur ; P. Brissot, Auteur ; Y. Deugnier, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 977-982 : 929-1044 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : physiologie et pathologie du fer Résumé : L'hémochromatose est une maladie autosomale récessive responsable d'une hyperabsorption digestive de fer, avec pour conséquence une accumulation progressive de fer dans l'organisme... Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19211 [article]

Génétique et physiopathologie de l'hémochromatose / P. Brissot in La revue du praticien, 50-09- 01/05/2000 (2000)

Public Aucun avis sur cette notice. [article]  inLa revue du praticien > 50-09- 01/05/2000 (2000) . - 972-976 : 929-1044 p. Titre : Génétique et physiopathologie de l'hémochromatose Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Brissot, Auteur ; F. Lainé, Auteur ; R. Moirand, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : 972-976 : 929-1044 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : physiologie et pathologie du fer Résumé : La découverte récente du gène HFE et de ses mutations établit que la forme le plus fréquente d'hémochromatose est marquée par la mutation C282Y à l'état homozygote, mais aussi que d'autre types d'hémochromatoses non liées à HFE existent telle l'hémochromatose juvénile.. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19210 [article]

Prise en charge de l'hémochromatose HFE / P. Brissot in La revue du praticien, 56-N°19- 15/12/2006 (2006)

Public Aucun avis sur cette notice. [article]  inLa revue du praticien > 56-N°19- 15/12/2006 (2006) . - 2123-2129 p. Titre : Prise en charge de l'hémochromatose HFE Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Brissot ; Michaël Bismuth ; Edith Peynaud-Debayle Année de publication : 2007 Article en page(s) : 2123-2129 p. Langues : Français (fre) Résumé : La prise en charge de l'hémochromatose HFE, la plus fréquente des hémovhromatoses génétiques, est fonction du stade de sévérité de la maladie, évalué sur les signes cliniques, le taux de saturation de la transferrine, et la valeur de ferritinémie qui conditionne le traitement par les saignées. Dans tous les cas, une enquête génétique auprès des apparentés est recommandée. Note de contenu : Div. Doc : Tome 56 (p. 2089-2204) . Reçu le 19 Décembre 2006. 15 Décembre 2006 / Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43023 [article]

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