|
|
[n° ou bulletin]
[n° ou bulletin]
|
Réservation
Réserver ce documentExemplaires(1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| P0001055 | ETH/26-01 | Périodique | CDMA | Documentaire | Disponible |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
[article]
Titre : Le soin : une affaire de traductions ? Titre original : Care: A matter of translations? Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Maréchal, Auteur Année de publication : 2026 Article en page(s) : p. 3-9 Langues : Français (fre) Mots-clés : Soin Langage Traduction Langue Corps Psychisme Résumé : Après avoir participé à un travail de traduction, nous avons été amenés à nous interroger sur le thème de la traduction et la manière dont nous le rencontrons dans le soin en gériatrie. En effet, la traduction peut-être considérée comme une exigence éthique dans le soin à travers la manière dont nous devons exprimer les différents langages qui rentrent en conflit dans la singularité de chaque patient. Le langage, et son travail de traduction prend souvent une tournure singulière quand nous avons à faire à des patients ayant des troubles neuro-évolutifs : il faudra traduire parfois le non verbal en verbal. Enfin, il existe à l’hôpital, un conflit, qui peut devenir rencontre entre les différentes épistémologies en jeu. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123802
in Ethique et santé > n°1 (Mars 2026 Vol. 23) . - p. 3-9[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité P0001055 ETH/26-01 Périodique CDMA Documentaire Disponible Principes de bienfaisance et de non-malfaisance et éthique de la délicatesse : une même direction ? Un même sens ? / F. Cercleron in Ethique et santé, n°1 (Mars 2026 Vol. 23)
![]()
[article]
Titre : Principes de bienfaisance et de non-malfaisance et éthique de la délicatesse : une même direction ? Un même sens ? Titre original : Principles of beneficence and non-maleficence and the ethics of delicacy: the same direction? The same meaning? Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Cercleron, Auteur Année de publication : 2026 Article en page(s) : p. 10-14 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bienfaisance Non-malfaisance Délicatesse Résumé : L’éthique de la délicatesse, beaucoup décrite (entre-autre) dans l’analyse de l’activité en lien avec l’écriture, ne rejoindrait-elle pas les principes de bienfaisance et de non-malfaisance développés au sein de l’éthique de la santé ? Après avoir redéfini ces deux principes, un état des lieux sur l’éthique de la délicatesse sera fait. Il en ressort que prendre soin de l’autre, dans toutes ses dimensions et ce, quelle que soit la façon de procéder, nécessite une part de délicatesse, mêlant avec elle la bienfaisance et la non-malfaisance. Quel que soit le contexte, le métier, la personne à laquelle est adressé l’échange, il faut savoir être sensible, à l’écoute, avoir notion de sa fragilité, dans une finalité d’apporter une réponse la plus adaptée à être reçue, perçue, voire accueillie. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123803
in Ethique et santé > n°1 (Mars 2026 Vol. 23) . - p. 10-14[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité P0001055 ETH/26-01 Périodique CDMA Documentaire Disponible La pratique de l’éthique clinique à l’aune du Care : une analyse critique / G. Dabouis in Ethique et santé, n°1 (Mars 2026 Vol. 23)
![]()
[article]
Titre : La pratique de l’éthique clinique à l’aune du Care : une analyse critique Titre original : The practice of clinical ethics in the light of Care: A critical analysis Type de document : texte imprimé Auteurs : G. Dabouis, Auteur ; F.-R. Bataille, Auteur Année de publication : 2026 Article en page(s) : p. 15-24 Langues : Français (fre) Mots-clés : Care Pertinences Convivance Éthique clinique Résumé : La bioéthique moderne s’est structurée autour de quatre grands principes : l’autonomie, la bienfaisance, la non-malfaisance, la justice. Ces principes fondateurs proposés par Tom. L. Beauchamp et James. F. Childress en 1979, permettent d’encadrer les pratiques cliniques. Ils reposent cependant sur un modèle de l’humain en fait virtuel, théorique, car autonome et rationnel, hérité du déontologisme d’Emmanuel Kant. Notre engagement dans la pratique de l’éthique clinique nous a conduit à penser que cette pratique pouvait bénéficier de l’éthique du Care, une éthique proposée en 1982 par Carol Gilligan, mais encore souvent mal connue et comprise. Le but de notre cet article est d’analyser cette proposition de façon critique. Le Care s’appuie sur des concepts dont la pertinence scientifique, tenant des sciences de l’évolution du vivant et de l’Homme, des sciences cognitives et des neurosciences, la pertinence philosophique issue essentiellement du pragmatisme américain de John Dewey et la pertinence morale vertueuse sont incontestables. Le Care prend en considération non seulement la primauté de la socialité de l’Homme, mais aussi sa vulnérabilité depuis sa naissance et toute sa vie durant, sa dépendance aux autres, au reste du vivant et son environnement. Le Care se fonde alors non sur l’application de principes théoriques (tels ceux de T.L. Beauchamp et J.F. Childress) mais sur le souci concret de pallier à cette vulnérabilité, à ce manque d’autonomie en préservant aux mieux les liens sociaux, c’est-à-dire les liens mutualistes, ceux de compréhension mutuelle qui fondent notre singularité humaine. Le Care prend ainsi en compte notre altricialité qui est depuis toujours notre singularité la plus marquée. Le Care doit se voir comme un impératif éthique homéostasique, ciment de notre singularité humaine, ayant pour rôle de contrecarrer la part vulnérable de notre socialité. De ce fait, le Care consolide la pratique de l’éthique clinique en revisitant les grands principes de cette dernière. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123804
in Ethique et santé > n°1 (Mars 2026 Vol. 23) . - p. 15-24[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité P0001055 ETH/26-01 Périodique CDMA Documentaire Disponible De l’apport du concept d’injustice épistémique herméneutique à la relation médecin-patient en médecine gériatrique / A. Weyland in Ethique et santé, n°1 (Mars 2026 Vol. 23)
![]()
[article]
Titre : De l’apport du concept d’injustice épistémique herméneutique à la relation médecin-patient en médecine gériatrique Titre original : How hermeneutical epistemic injustice car help reconsider patient-doctor relationships in geriatric settings Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Weyland, Auteur ; Julien Vernaudon, Auteur ; B. Bogaert, Auteur Année de publication : 2026 Article en page(s) : p. 25-33 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gériatrie Injustice épistémique herméneutique Relation médecin-malade Isolement épistémique Résumé : La population des patients de gériatrie présente des enjeux de prise en charge et d’éthique spécifiques qui ne sauraient se résumer aux défis liés aux troubles neurocognitifs. Dans cet article, nous nous efforçons d’apprécier si les patients de gériatrie sont dans leur ensemble susceptibles de subir des injustices épistémiques d’ordre herméneutique. Il s’agit d’injustices liées à un déficit conceptuel limitant la capacité d’expression du vécu propre d’un groupe social dans une société donnée, perpétué par des rapports de pouvoir défavorables à un groupe vivant une expérience située. En relisant les travaux de Fricker, Mason, Kidd et Carel, nous traversons les trois principaux types d’injustices épistémiques herméneutiques et argumentons que les patients de gériatrie sont particulièrement vulnérables à ce type de préjudices dans le milieu médical. Nous évoquons en particulier l’absence de partage épistémique social concernant le très grand âge, l’existence de ressources épistémiques non dominantes chez ces patients ainsi que plusieurs formes d’isolement épistémique que subissent les plus âgés. Nous évoquons quelques pistes pour s’orienter vers une médecine plus juste envers les patients, et plus épanouissante pour les professionnels. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123805
in Ethique et santé > n°1 (Mars 2026 Vol. 23) . - p. 25-33[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité P0001055 ETH/26-01 Périodique CDMA Documentaire Disponible La pratique de l’éthique clinique en région Bourgogne-Franche-Comté à travers l’expérience de l’équipe territoriale ressources en éthique de la santé / S. Frache in Ethique et santé, n°1 (Mars 2026 Vol. 23)
![]()
[article]
Titre : La pratique de l’éthique clinique en région Bourgogne-Franche-Comté à travers l’expérience de l’équipe territoriale ressources en éthique de la santé Titre original : The practice of clinical ethics in the Bourgogne-Franche-Comté region through the experience of the regional health ethics resource team Type de document : texte imprimé Auteurs : S. Frache, Auteur ; A. Geng, Auteur ; Elisabeth Batit, Auteur Année de publication : 2026 Article en page(s) : p. 34-42 Langues : Français (fre) Mots-clés : Éthique clinique Établissements ou services sociaux ou médico-sociaux Équipe mobile Acculturation Résumé : Cet article décrit la naissance et l’activité d’une équipe territoriale ressources en éthique de la santé (ETRES), en Bourgogne-Franche-Comté, créée par l’Espace régional d’éthique et financée par l’Agence régionale de santé depuis mars 2024. Il s’agit d’une équipe mobile dont l’objectif est d’acculturer les professionnels ou les personnes qui la sollicitent en matière de démarche de réflexion éthique pour un patient donné. Depuis un an, cette équipe qui se déplace dans les établissements sanitaires, sociaux et médico-sociaux est confrontée à une éthique de terrain, parfois loin des problématiques médicales récurrentes. Le modèle de l’ETRES est ici discuté avec ses forces et ses faiblesses. Ses impacts présupposés sur la qualité de vie au travail en font un modèle percutant à l’heure où l’attractivité des professions de santé et médico-sociales est un enjeu particulier. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123806
in Ethique et santé > n°1 (Mars 2026 Vol. 23) . - p. 34-42[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité P0001055 ETH/26-01 Périodique CDMA Documentaire Disponible Les dilemmes éthiques et déontologiques associés à la pratique des heures supplémentaires obligatoires / R. Braiki in Ethique et santé, n°1 (Mars 2026 Vol. 23)
![]()
[article]
Titre : Les dilemmes éthiques et déontologiques associés à la pratique des heures supplémentaires obligatoires Titre original : The ethical and professional dilemmas associated with mandatory overtime Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Braiki, Auteur ; C. M. Rochefort, Auteur Année de publication : 2026 Article en page(s) : p. 43-47 Langues : Français (fre) Mots-clés : Heures supplémentaires obligatoires Heures supplémentaires volontaires Dilemmes éthiques Infirmière Résumé : Les infirmières ont la responsabilité éthique et déontologique d’effectuer des heures supplémentaires, ce qui constitue souvent une pratique de gestion utilisée pour combler le manque de personnel infirmier et pour assurer la continuité des soins. Toutefois, la pratique des heures supplémentaires a fait l’objet de plusieurs débats entre les représentants syndicaux et les décideurs à cause des conséquences néfastes de cette pratique sur les infirmières et la qualité et sécurité des soins. Cet article examine les dilemmes éthiques et déontologiques soulevés par le recours aux heures supplémentaires obligatoires au Québec (Canada). Une approche de gestion qui se base sur les données probantes est requise pour répondre aux dilemmes posés par la pratique des heures supplémentaires obligatoires et pour guider les infirmières et les gestionnaires dans leurs processus de prise de décision. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123807
in Ethique et santé > n°1 (Mars 2026 Vol. 23) . - p. 43-47[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité P0001055 ETH/26-01 Périodique CDMA Documentaire Disponible Informed consent in Indian clinical trials: Rethinking autonomy through a contextual consent model / P. Choudhury in Ethique et santé, n°1 (Mars 2026 Vol. 23)
![]()
[article]
Titre : Informed consent in Indian clinical trials: Rethinking autonomy through a contextual consent model Titre original : Le consentement éclairé dans les essais cliniques en Inde : repenser l’autonomie à travers un modèle de consentement contextuel Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Choudhury, Auteur ; N. Kumar, Auteur Année de publication : 2026 Article en page(s) : p. 48-55 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Clinical trials Informed consent Autonomy India The New Drugs and Clinical Trials Rules Judiciary Résumé : Informed consent is widely regarded as a cornerstone of ethical clinical research, ensuring that participants voluntarily take part in the trials with full awareness of the benefits and risks. However, in the Indian context, obtaining informed consent is particularly challenging due to cultural diversity, linguistic variations, and socio-economic disparities that often undermine patient autonomy. This paper critically examines informed consent practices in Indian clinical trials, highlighting the tension between universal bioethical norms and the lived realities faced by vulnerable populations. Further, drawing insights from international frameworks such as the Nuremberg Code, the Declaration of Helsinki, and the Belmont Report, as well as the Indian regulatory mechanisms, particularly the New Drugs and Clinical Trials Rules, 2019, and relevant judicial precedents, the paper highlights key gaps between policy and actual practice. It argues that informed consent in India often remains a procedural formality rather than an ethical process of true participant empowerment. To address these concerns, the paper proposes a Contextual Consent Model grounded in relational autonomy, culturally sensitive communication, and the involvement of independent witnesses. By aligning ethical principles with India's social realities, this model aims to advance clinical research in India while preserving the dignity and rights of all individuals involved in the study. The paper adopts a socio-legal methodology integrating doctrinal analysis with a public health ethics perspective. Note de contenu : Essais cliniques;Consentement éclairé;Autonomie;Inde;New drugs and clinical trials rules de 2019;Pouvoir judiciaire Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123808
in Ethique et santé > n°1 (Mars 2026 Vol. 23) . - p. 48-55[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité P0001055 ETH/26-01 Périodique CDMA Documentaire Disponible





