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| 10689 | ENC/25-05 | Périodique | CDMA | Documentaire | Disponible |
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Ajouter le résultat dans votre panierDoes multimodal inpatient treatment help some adolescents with severe ARFID? / S.B. Guessoum in L'encéphale, n°5 (Octobre 2025 Vol. 51)
Titre : Does multimodal inpatient treatment help some adolescents with severe ARFID? Titre original : ARFID sévère de l’adolescent : quelle place pour la prise en charge hospitalière pluridisciplinaire ? Type de document : texte imprimé Auteurs : S.B. Guessoum, Auteur ; Alexandra Loisel, Auteur ; Brunella Fabrizio, Auteur ; Caroline Barry, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 471-478 Langues : Anglais (eng) Langues originales : Français (fre) Mots-clés : Trouble de l’alimentation Trouble de la prise alimentaire évitante et restrictive Adolescent Hospitalisé Multidisciplinaire Résumé : Introduction
Le trouble de l’alimentation évitante/restrictive (ARFID) a été décrit récemment. Les données sur la prise en charge hospitalière à temps plein sont encore rares, l’ARFID étant principalement pris en charge en ambulatoire. L’objectif de cette étude est de décrire une population d’adolescents souffrant d’ARFID sévère et bénéficiant d’un traitement multimodal en hospitalisation à temps complet, en examinant leurs caractéristiques cliniques, leur prise en charge et leur évolution.
Méthodes
Nous avons mené une étude rétrospective sur une série de patients atteints de trouble de l’alimentation évitante/restrictive (ARFID) et hospitalisés à temps plein entre 2005 et 2022. Cette étude a été réalisée dans le Service de médecine de l’adolescence d’un hôpital universitaire de Paris, en France, spécialisé dans le traitement des troubles des conduites alimentaires.
Résultats
Seize adolescents âgés de 12 à 17 ans ont été hospitalisés pour un ARFID sévère associé à une malnutrition, un retard de croissance, un retard pubertaire et/ou des comorbidités psychiatriques. Tous sauf un avaient un indice de masse corporelle inférieur à −2 écart-types. L’IMC moyen à l’admission était de 14,1 [écart-type=1,8]. Les patients ont bénéficié de protocoles de traitement multimodaux menés par une équipe pluridisciplinaire, comprenant une évaluation et des soins transdisciplinaires nutritionnels, somatiques et psychiatriques, des soins institutionnels et l’implication de la famille. La durée du séjour était de 5 mois en moyenne, et 50 % des patients ont atteint un indice de masse corporelle normal à la sortie de l’hôpital.
Conclusions
Des soins en hospitalisation à temps complet avec une prise en charge multimodale et transdisciplinaire personnalisée peuvent aider à rétablir un poids normal chez certains adolescents atteints d’ARFID sévère et présentant des complications majeures telles qu’un retard de croissance et un retard de puberté, et/ou des comorbidités telles qu’un trouble dépressif. Il est nécessaire d’identifier des sous-types spécifiques de patients atteints d’ARFID sévère afin de définir leurs caractéristiques, leur pronostic et les traitements efficaces pour ces groupes.Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123116
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 10689 ENC/25-05 Périodique CDMA Documentaire Disponible
Titre : Validity evidence for a French version of the Stigma of Occupational Stress Scale for Doctors (SOSS-D) Titre original : Preuve de validité d’une version française de l’échelle « Stigma of Occupational Stress Scale for Doctors (SOSS-D) » Type de document : texte imprimé Auteurs : Nadia M. Bajwa, Auteur ; Sohie Favre, Auteur ; Thomas Perneger, Auteur ; Melissa Dominicé Dao, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 479-485 Langues : Anglais (eng) Langues originales : Français (fre) Mots-clés : Stigmatisation Épuisement professionnel Stress Formation post-graduée Santé des médecins Résumé : Objectifs
Les médecins sont peu nombreux à demander de l’aide pour des maladies psychiatriques, le stress professionnel et l’épuisement en raison de la stigmatisation qu’ils ressentent. L’échelle SOSS-D (Stigma of Occupational Stress Scale for Doctors) est un bref outil standardisé conçu pour mesurer la stigmatisation (personnelle, perçue des autres et structurelle) chez les médecins. L’objectif de cette étude était de recueillir des preuves de la validité d’une version française du SOSS-D.
Méthodes
Le SOSS-D a été traduit en français et testé auprès de 12 médecins. L’échelle a été administrée à des médecins des Hôpitaux Universitaires de Genève. Nous avons calculé des statistiques descriptives et des coefficients de cohérence interne. La validité a été analysée à l’aide d’analyses factorielles exploratoires (EFA) et confirmatoires (CFA).
Résultats
Au total, 323 médecins ont participé à l’enquête. Le coefficient de cohérence interne du SOSS-D français était de 0,72, 0,55 pour la sous-échelle de stigmatisation personnelle, 0,66 pour la sous-échelle de stigmatisation perçue des autres et 0,65 pour la sous-échelle de stigmatisation structurelle perçue. Le CFA a indiqué une adéquation marginale. L’EFA a révélé trois facteurs : stigmate personnel, stigmate perçu comme autre et stigmate perçu comme structurel.
Discussion
Nos résultats soutiennent l’hypothèse que la stigmatisation est un concept multidimensionnel. Cependant, la version française de l’échelle SOSS-D a montré quelques différences par rapport à la version anglaise. L’identification des croyances de stigmatisation chez les médecins peut permettre de mieux identifier les médecins à risque et d’améliorer la communication concernant les actions préventives. En outre, le fait d’être conscient de la stigmatisation et de la combattre peut réduire les obstacles à la recherche d’aide et améliorer l’accès aux ressources de soins pour les médecins épuisés.
Conclusions
Les résultats fournissent des preuves de la validité et de la fiabilité de la version française du SOSS-D, indiquant qu’elle peut être utilisée dans une population de médecins francophones.Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123117
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 10689 ENC/25-05 Périodique CDMA Documentaire Disponible
Titre : COVID-19 pandemic's impact on French Health Students’ consumption of substances – a mixed analysis of their substance use Titre original : Consommation de substances psychoactives chez les étudiants en santé durant la pandémie COVID-19 en France Type de document : texte imprimé Auteurs : ROLLAND Franck, Auteur ; Ariel Frajerman, Auteur ; Bruno Falissard, Auteur ; BENYAMINA Amine, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 486-491 Langues : Anglais (eng) Langues originales : Français (fre) Mots-clés : Etudiants en santé Addictions Alcool Tabac Cannabis Résumé : Objectifs
La pandémie COVID-19 a eu un fort impact sur la santé mentale. Les étudiants en santé, en tant que jeunes adultes et étudiants, sont particulièrement à risque. Durant la première et la troisième vague, deux études nationales ont retrouvé de hauts niveaux de détresse psychologiques chez ces étudiants (respectivement 21 % et 83 % de détresse psychologique sévère selon l’échelle de Kessler). Cette étude s’intéresse à la modification des consommations de substances psychoactives ou de médicaments chez les étudiants en santé durant la pandémie.
Méthode
Un questionnaire en ligne a été distribué nationalement auprès des étudiants en santé en France entre le 4 avril 2021 et le 11 mai 2021. Il comportait une partie sociodémographique avec des questions sur les conditions de travail, une échelle de Kessler en 6 items (détresse psychologique) et des questions sur l’utilisation de substances ou traitements psychotropes.
Résultats
Un total de 16 937 réponses a été analysé (taux de réponse de 5,6 %), dont 54 % provenant d’étudiants en soins infirmiers et 16 % d’étudiants en médecine. L’augmentation de la consommation de substances psychoactives (alcool, tabac et cannabis) était associée au sexe masculin, aux étudiants plus âgés ou qui avaient des difficultés financières. Les étudiants en soins infirmiers étaient plus à risque que les autres. L’augmentation de la consommation de traitements psychotropes (anxiolytiques et hypnotiques) était associée au sexe féminin, aux étudiants plus âgés, ceux qui avaient des difficultés financières ou un plus haut niveau de détresse psychologique. Les étudiants en médecine, odontologie et maïeutique étaient plus à risque que les autres.
Conclusion
Comparativement à notre première étude nationale un an auparavant, les usages de substances (21 % versus 13 %) et de médicaments psychotropes (18 % versus 7,3 %) semblent avoir fortement augmenté. Ces résultats soulignent l’importance d’identifier les causes de recours à ces produits par les étudiants en santé afin de leur apporter les interventions les plus adaptées. En tant que futurs professionnels de santé, il s’agit d’un enjeu majeur de santé publique.Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123118
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 10689 ENC/25-05 Périodique CDMA Documentaire Disponible
Titre : Tardive seizure after electroconvulsive therapy: Prevalence and associated factors Titre original : La crise tardive après électroconvulsivothérapie : prévalence et facteurs associés Type de document : texte imprimé Auteurs : LANSARI Rania, Auteur ; Karim Souabni, Auteur ; Yosra Ben Nasr, Auteur ; Emna Karoui, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 492-497 Langues : Anglais (eng) Langues originales : Français (fre) Mots-clés : Électroconvulsivothérapie Électroencéphalogramme Crise convulsive Crise tardive Effet indésirable Résumé : Introduction
La crise tardive est définie par l’occurrence d’une convulsion d’apparition spontanée au décours de l’électroconvulsivothérapie (ECT). C’est un évènement rare et peu étudié, qui peut être exceptionnellement associé à d’autres complications graves comme un état de mal épileptique. Des facteurs de risque pourraient être associés et sa prise en charge est loin d’être consensuelle. La question de la crise tardive reste néanmoins peu explorée en l’absence de retour d’expérience et de partage des données. Cette étude visait à rapporter la prévalence de la survenue d’une crise tardive après ECT durant la phase aiguë de la cure, à l’unité de stimulation de l’hôpital Razi pendant les 7 années de son activité et chercher des facteurs associés à cet événement indésirable.
Méthodes
Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive menée à l’unité d’ECT de l’hôpital Razi de La Manouba, Tunisie. Le recueil des données était fait sur dossier des patients ayant bénéficié d’un traitement par ECT durant la période s’étalant de décembre 2015 à septembre 2023. Nous avons inclus dans l’étude toutes les séances ECT documentées avec des tracés EEG disponibles durant la première cure d’ECT. Nous n’avons pas inclus dans cette étude les séances de la phase d’entretien et celles d’une deuxième cure d’ECT. Nous avons exclu les séances non documentées, dont l’observation clinique était absente et/ou dont les tracés EEG étaient introuvables. Une crise tardive était retenue selon des critères regroupant à la fois des manifestations motrices de type « secousses motrices » ou « crise tonicoclonique généralisée » d’apparition spontanée après ECT et la reprise d’un état de conscience documentée concomitant à un tracé EEG qui montre un tracé ictal équivoque.
Résultats
Durant la période de l’étude, un nombre total de 162 patients ont eu au moins une cure d’ECT. Nous avons inclus au final 1931 séances qui ont été pratiquées pour un nombre total de 157 patients dont les séances étaient bien documentées. Sept patients, parmi les 157 recensés, avaient eu au moins une crise tardive suite après ECT ce qui représente 4,45 % des patients. Le nombre de crises tardives était de 11 parmi les 1931 séances recensées. Dans notre série la prévalence des crises tardives était de 0,57 %. Plusieurs variables ont été associées à l’apparition d’une crise tardive : le sexe masculin, la présence d’une lésion neurologique, un traitement qui abaisse le seuil épileptogène, une anesthésie par etomidate, une charge de stimulation proche du seuil épileptogène ou bien une charge maximale, une crise induite prolongée et une mauvaise suppression post-ictale sur le tracé de la crise induite.
Conclusions
L’apparition d’une crise retardée après ECT est considérée comme un évènement rare malgré la paucité des données de la littérature. Une gestion de facteurs de risque serait la mesure à entreprendre en première intention afin de prévenir l’avènement de cet incident.Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123119
in L'encéphale > n°5 (Octobre 2025 Vol. 51) . - p. 492-497[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 10689 ENC/25-05 Périodique CDMA Documentaire Disponible
Titre : Instability of the unstable, an observation of borderline personality disorder traits and impulsivity declaration during the pandemic Titre original : L’instabilité de l’instable, une observation des traits du trouble de la personnalité borderline et de la déclaration d’impulsivité pendant la pandémie Type de document : texte imprimé Auteurs : Sylvia Martin, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 498-508 Langues : Anglais (eng) Langues originales : Français (fre) Mots-clés : Trouble de la personnalité borderline Urgence positive Urgence négative Sentiment de vide Anxiété Dépression Résumé : Contexte
Le trouble de la personnalité borderline (TPB) est un trouble psychiatrique complexe caractérisé par des dysrégulations émotionnelles, relationnelles et cognitives. Il reste souvent mal diagnostiqué ou sous-diagnostiqué, ce qui contribue à sa stigmatisation et à l’incohérence des approches thérapeutiques. La pandémie de COVID-19, avec ses facteurs de stress uniques, a été l’opportunité d’examiner les traits de personnalité correspondant au TPB dans la population générale.
Objectifs
Cette étude vise à comparer la manifestation du TPB pendant la pandémie du COVID-19 dans la population clinique et non clinique en France. Elle émet l’hypothèse que la population générale, bien que présentant des comportements similaires au TPB induits par le stress, présentera des niveaux différents de symptomatologie.
Méthodes
Nous avons utilisé le questionnaire de personnalité borderline (BPQ), l’échelle de comportement impulsif (UPPS), l’échelle de désespoir de Beck (BHS), dans un échantillon de 563 répondants à un questionnaire en ligne.
Résultats
Les résultats révèlent que si tous les groupes présentent une dimension impulsive et une anxiété élevée, les patients souffrant de TPB présentent des niveaux significativement plus élevés de désespoir, de tendances suicidaires, d’anxiété et de dépression. Cela suggère la nature chronique et omniprésente du TPB par rapport aux comportements induits par le stress dans la population générale ou dans d’autres échantillons cliniques.
Discussion
Les résultats soulignent la nature distincte des traits de TPB et la nécessité d’affiner les approches diagnostiques et thérapeutiques. Nous discutons en particulier du fait que le trait « sentiment de vide » a un impact sur la sévérité globale du TPB. L’analyse permet une compréhension nuancée de la TPB en tant que trouble où les traits prédominants peuvent avoir un impact sur la sévérité globale plutôt qu’en tant qu’entité pathologique unifiée.
Conclusion
Le TPB est un trouble répandu mais toujours sous-diagnostiqué, avec des traits comme le « sentiment de vide » qui restent stables malgré des facteurs de stress externes comme la pandémie de COVID-19. Le fait de se concentrer sur des traits peu étudiés comme le « sentiment de vide » pourrait améliorer les approches thérapeutiques, et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour affiner les méthodes de diagnostic et mieux comprendre les divers profils de symptomatologie dans le TPB.Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123120
in L'encéphale > n°5 (Octobre 2025 Vol. 51) . - p. 498-508[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 10689 ENC/25-05 Périodique CDMA Documentaire Disponible
Titre : Health professional's representations of parents with illnesses or disabilities Titre original : Représentations des professionnels de santé à propos des parents souffrant de maladies ou handicaps Type de document : texte imprimé Auteurs : Charline Darmaillacq, Auteur ; Aude-Clémence Truquin, Auteur ; Sabine De Fougières, Auteur ; Emilie Boujut, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 509-518 Langues : Anglais (eng) Langues originales : Français (fre) Mots-clés : Représentations, Handicap État de santé Professionnels de santé Parentalité Résumé : Objectif
L’objectif de cette étude était de mettre en lumière les représentations des professionnels sur la parentalité en situation de maladie et/ou de handicap.
Méthode
Au total 51 entretiens ont été réalisés auprès de professionnels de santé et travailleurs sociaux. Une analyse qualitative a été réalisée selon une approche inductive, à l’aide du logiciel NVivo. Chaque unité de codage a été évaluée en fonction de son thème (représentation de la famille, représentation de la pathologie, actions sur les représentations) et en fonction de sa valence (ton négatif, prudent, positif ou neutre) pour examiner de manière approfondie le contenu des réponses des professionnels.
Résultats
Trois grands thèmes ont émergé des entretiens : 1 – Représentations de la famille : un enfant vulnérable négativement impacté par la parentalité en situation de maladie ou de handicap, incarnée majoritairement par la mère, le père étant considéré comme une fonction parentale subsidiaire ou un relais potentiel, en sus d’une famille élargie investie comme un facteur de protection. 2 – Représentations de l’état de santé : vision plus positive du handicap physique que de la maladie mentale, avec une vision particulièrement négative de la psychose; l’atteinte physique est envisagée comme plus compatible avec une parentalité qualitative. 3 – Actions sur les représentations : reconnaître l’existence de représentations et réfléchir sur elles (supervision, analyse de pratique) permet aux professionnels de penser la singularité de chaque situation et de les relativiser ; l’exposition à la parentalité en situation de maladie ou de handicap les amène à réviser leurs représentations les plus négatives au fil du temps.
Conclusion
Si les résultats s’accordent globalement avec la littérature existante, cette étude présente en détail le point de vue des professionnels jusque-là inexploré. Révéler leurs représentations peut contribuer à améliorer les pratiques et les soins apportés aux familles dont au moins un des parents est concerné par la maladie ou le handicap.Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123121
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 10689 ENC/25-05 Périodique CDMA Documentaire Disponible
Titre : Mindfulness-based relapse prevention for cannabis regular users: Finally outcomes of a randomized clinical trial Titre original : Prévention de la rechute basée sur la pleine conscience pour les consommateurs réguliers de cannabis : résultats finaux d’un essai clinique randomisé Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marc Pélerin, Auteur ; Thomas Gegout, Auteur ; SCHWITZER Thomas, Auteur ; SCHWAN Raymund, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 519-525 Langues : Anglais (eng) Langues originales : Français (fre) Mots-clés : Prévention de la rechute basée sur la pleine conscience (MBRP) Pleine conscience Cannabis Résumé : Contexte
Le cannabis est la drogue la plus consommée dans le monde et les thérapies proposées pour aider au sevrage sont modérément efficaces. Le projet MACBETH est une étude pilote menée en France. Il évalue l’efficacité du protocole de prévention des rechutes basé sur la pleine conscience (MBRP) pour les consommateurs actifs de cannabis.
Méthodes
L’étude est composée de deux groupes, un groupe MBRP et un groupe Treatment As Usual (TAU), chacun composé de vingt participants. Le critère principal reflète la fréquence de la consommation de cannabis, et certains critères secondaires ont été évalués (signes de sevrage, adhésion au traitement et changements dans la consommation).
Résultats
Nous n’avons pas trouvé de différence significative entre les deux groupes sur les critères primaires et secondaires. Nous avons trouvé une différence significative dans le groupe MBRP par une analyse plus poussée pour l’adhésion au traitement via un critère indirect, la présence à toutes les séances (valeur de p=0,01). Le nombre d’unités consommées de la semaine 1 à la semaine 8 était significativement différent dans le groupe MBRP (valeur de p<0,05) mais pas dans le groupe TAU. La moyenne d’unité consommée de la semaine 8 à 12 a augmenté de 1,5 pour le groupe MBRP contre 3,4 dans le groupe TAU. Le protocole MBRP semble être au moins aussi efficace que le protocole TAU sur les critères évalués et les résultats semblent être plus durables bien que non significatifs (valeur de p=0,02).
Conclusions
Le protocole MBRP montre des résultats intéressants par rapport au protocole TAU dans ce problème majeur de santé publique. D’autres études pourraient approfondir ce domaine de recherche, notamment en suivant des échantillons sur le long terme et en mesurant l’état de manque. Le protocole MBRP s’avère être une psychothérapie alternative efficace et sérieuse aux thérapies médicamenteuses dans le monde de l’addiction.Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123122
in L'encéphale > n°5 (Octobre 2025 Vol. 51) . - p. 519-525[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 10689 ENC/25-05 Périodique CDMA Documentaire Disponible
Titre : The stability of the alternative model of personality disorders: Example of the situation related to Covid-19 Titre original : The stability of the alternative model of personality disorders: Example of the situation related to Covid-19 - 16/09/25 La stabilité du modèle alternatif des troubles de la personnalité : exemple de la situation liée au Covid-19 Type de document : texte imprimé Auteurs : Serge Combaluzier, Auteur ; Chloé Bourgoise, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 526-531 Langues : Anglais (eng) Langues originales : Français (fre) Mots-clés : Modèle alternatif des troubles de la personnalité Niveau de fonctionnement de la personnalité Dimensions pathologiques de la personnalité Analyse en médiation Résumé : Objectifs
Cet article vise à explorer les relations entre les deux niveaux clés (critères A et B) du modèle alternatif des troubles de la personnalité (AMPD). Plus précisément, il examine l’articulation entre le niveau de fonctionnement de la personnalité (NFP) et les dimensions pathologiques de la personnalité (DPP) afin de mieux comprendre leur contribution respective au diagnostic des troubles de la personnalité (TP).
Méthode
Nous avons analysé les données recueillies à l’aide des outils LPFS-BR et PID-5-BF auprès de deux échantillons randomisés de participants non cliniques, constitués avant (n=124) et pendant (n=126) la pandémie de COVID-19 et le confinement. Des analyses de médiation ont été menées pour clarifier l’interaction entre le NFP et les DPP dans l’évaluation des TP.
Résultats
Les résultats montrent des différences d’intensité notables dans les niveaux de NFP (p<0,001, d de Cohen>0,92), ainsi qu’une forte stabilité dans la sévérité globale des TP et dans les traits DPP (p>0,05). Une analyse de régression nous a permis d’examiner les effets combinés du Confinement, de l’Identité et du Détachement sur la sévérité des TP via un modèle de médiation. Les résultats confirment que le Confinement n’a pas d’effet global sur les TP (β0,022, p0,673) et suggèrent que l’Identité a un effet direct sur l’intensité des TP (β=0,64, p<0,001) et assure une médiation des effets du Confinement (β−0,026) et du Détachement (β0,27, p<0,001), ce dernier ayant également un impact direct (β=0,49, p<0,001).
Discussion
Ces résultats indiquent que, bien que certains aspects de l’AMPD soient sensibles au contexte, les DPP peuvent compenser ces variations de manière directe et indirecte.Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123123
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Titre : French translation and adaptation of the “safety planning intervention” for the prevention of suicide attempts: A four-step method Titre original : Traduction et adaptation française du « safety plan » pour la prévention des tentatives de suicide : une méthode en quatre étapes Type de document : texte imprimé Auteurs : Benoît Chalancon, Auteur ; Edouard Leaune, Auteur ; VACHER Aurélie, Auteur ; VERNET Tamara, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 532-538 Langues : Anglais (eng) Langues originales : Français (fre) Mots-clés : Plan de protection, Suicide, Prévention, Traduction-adaptation Résumé : La prévention du suicide est un enjeu majeur pour l’Organisation mondiale de la santé. Les interventions brèves de santé sont reconnues comme un moyen efficace dans les actions de préventions du suicide. Parmi ces interventions, le plan de protection est identifié dans la littérature scientifique comme efficace pour prévenir la réitération suicidaire. L’objectif était de réaliser une traduction – adaptation du plan de protection en français garantissant un haut niveau de fidélité avec l’outil original et une adaptation au contexte clinique et culturel français. La méthode de traduction – adaptation a suivi les recommandations de Sousa & Rojjanasrirat (2011) en 4 étapes. Un comité pluridisciplinaire expert en suicidologie, des personnes concernées et des traducteurs professionnels ont participé à l’étude. Les auteurs de l’outil ont donné leurs accords et l’un d’eux a collaboré aux étapes de traduction – adaptation. Suivant les recommandations, nous avons réalisé une première traduction de l’outil vers le français puis nous avons comparé et adapté le contenu. Une rétrotraduction a permis de mesurer l’écart avec la version originale et de statuer sur la validation de l’item ou le lancement d’un nouveau cycle d’adaptation–retro traduction–comparaison. Les résultats du processus de traduction – adaptation de l’outil nous ont amené à un consensus global de l’ensemble des items du plan de protection. Cette version adaptée en français dans le cadre de l’étude PROTECT recommande dans le contexte spécifique de l’urgence de s’abstenir de réaliser la dernière étape du plan faisant référence aux raisons de vivre. La traduction du plan de protection offre un nouvel outil de prévention du passage à l’acte suicidaire pour les professionnels de santé. Bien que son utilisation requière un temps de formation, sa traduction permet une diffusion large et fidèle à la version originale. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123124
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Titre : Treatment strategies for clozapine-induced sialorrhea in France: A systematic review Titre original : Stratégies de traitement de la sialorrhée induite par la clozapine en France : une revue systématique Type de document : texte imprimé Auteurs : Amélie Rousseau-Voisin, Auteur ; Hervé Javelot, Auteur ; LACH Franck, Auteur ; Guillaume Meyer, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 539-556 Langues : Anglais (eng) Langues originales : Français (fre) Mots-clés : Clozapine Effet secondaire Hypersalivation Hypersialorrhée Résumé : Contexte
L’hypersialorrhée (ou hypersalivation) induite par la clozapine est un effet secondaire fréquent. A l’heure actuelle, il n’existe pas de stratégie thérapeutique avec une indication validée pour traiter cet effet secondaire. Nous proposons dans cet article une revue systématisée des données disponibles dans la littérature et nous proposons une synthèse des strategies thérapeutiques possibles en France.
Matériel et méthodes
Une revue systématique de la littérature respectant les règles PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses) a été réalisée à partir des bases de données PubMed, Embase et Cochrane. Seuls les articles traitant de substances commercialisées en France ont été retenus.
Résultats
64 articles ont été inclus dans cette revue systématisée. Les différentes stratégies identifiées correspondent principalement à des traitements ayant des actions régulatrices sur les systèmes de neurotransmission cholinergique, noradrénergique et dopaminergique. Cette sélection des stratégies médicamenteuses disponibles en France dans l’hypersalivation induite par la clozapine a permis d’identifier 17 substances et de proposer des algorithmes de prescription pour les praticiens français.
Discussion et conclusion
Le niveau de preuve concernant les traitements de l’hypersialorrhée induite par la clozapine reste limité. En première intention, et si cela est cliniquement possible, une réduction prudente et progressive de la posologie est préférable. En cas d’échec, un traitement anticholinergique local peut être instauré et évalué. En cas d’échec, d’autres stratégies sont possibles mais doivent être strictement évaluées en fonction du rapport bénéfice-risque.Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123125
in L'encéphale > n°5 (Octobre 2025 Vol. 51) . - p. 539-556[article]Réservation
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Titre : Impact socioéconomique des troubles du neurodéveloppement en France Titre original : Socioeconomic impact of neurodevelopmental disorders in France Type de document : texte imprimé Auteurs : Bertrand Schoentgen, Auteur ; Edmée Chatin, Auteur ; Helga Sallé, Auteur ; Mikaël Leroy, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 557-562 Langues : Français (fre) Mots-clés : Troubles neurodéveloppementaux Diagnostic précoce Coût économique Parcours de soins Étude médicoéconomique Résumé : Introduction
Cet article résume un travail d’évaluation des impacts économiques liés aux retards de diagnostic et de suivi des troubles neurodéveloppementaux en France, qui concernent 2 à 3 millions de Français.
Méthode
L’étude a été réalisée avec le soutien d’Ashoka France, dans le cadre d’une collaboration entre Goodwill-management et l’Association Aloïs. Goodwill-management, cabinet spécialisé dans l’accompagnement des organisations de l’économie sociale et solidaire, propose chaque année un soutien pro bono pour l’évaluation de l’impact social. En 2022, il sélectionne le projet de l’Association Aloïs, centre d’expertise clinique et recherche sur les troubles cognitifs à tous les âges de la vie. Une revue de la littérature, la collecte de données publiques ainsi qu’une analyse économique approfondie ont permis d’identifier les coûts et les leviers d’économie potentiels.
Résultats
En France, ces troubles coûtent environ 28 milliards d’euros par an.
Conclusion
Les conséquences économiques majeures sont notamment dues aux diagnostics tardifs, la variabilité des prises en charge et l’impact sur la vie professionnelle des principaux concernés et leurs aidants. En vue de réduire les coûts sociétaux et améliorer la qualité de vie des personnes touchées, les recommandations proposées insistent sur l’importance de diagnostiquer ces troubles tôt, rendre plus accessible les modes de prises en charge recommandées par la Haute Autorité de santé (HAS), ainsi que favoriser des interventions ciblées de prévention et de psychoéducation au sein des entreprises, sur l’accompagnement des salariés souffrant de ces troubles mais aussi des salariés aidants. La mise en œuvre de ces mesures pourrait générer des économies importantes tout en soutenant les personnes affectées.Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123126
in L'encéphale > n°5 (Octobre 2025 Vol. 51) . - p. 557-562[article]Réservation
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Titre : Pour une recherche participative dans le trouble du spectre de l’autisme Titre original : Participatory research into autism spectrum disorder Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie Pieron, Auteur ; Adeline Lacroix, Auteur ; Sylvie Chokron, Auteur ; Caroline Demily, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 563-565 Langues : Français (fre) Mots-clés : Recherche participative Autisme TSA Inclusion Résumé : La recherche participative appliquée au trouble du spectre de l’autisme est une méthodologie de recherche émergente. Dans ce type de projet, des chercheurs et cliniciens collaborent avec des personnes autistes, leurs proches et des professionnels sur une recherche décidée en commun, en optimisant les atouts, les compétences et les connaissances de chacun. Les travaux ainsi obtenus répondent à des questions identifiées comme prioritaires par l’ensemble des partenaires. Ils tendent ainsi à combler les lacunes entre la recherche, la clinique et le vécu des personnes autistes. Cet article d’opinion fait le point sur cette méthodologie, l’intérêt scientifique et sociétal qu’elle offre, les questions éthiques et les limites qu’elle soulève. Elle éclaire également sur l’attention particulière à porter aux aspects méthodologiques et les moyens nécessaires à mettre en œuvre pour que chacun puisse jouer pleinement son rôle, les scientifiques comme les personnes autistes. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123127
in L'encéphale > n°5 (Octobre 2025 Vol. 51) . - p. 563-565[article]Réservation
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Titre : Nonpharmacological treatments of Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) among children and adolescents: A scoping review Titre original : Revue des traitements non-pharmacologiques du trouble de stress post-traumatique chez l’enfant et l’adolescent Type de document : texte imprimé Auteurs : Célie Weber, Auteur ; Ola Bazzi, Auteur ; Diane Purper-Ouakil, Auteur ; Erica Fongaro, Auteur Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 566-574 Langues : Anglais (eng) Langues originales : Français (fre) Mots-clés : Trouble du stress post-traumatique Interventions Enfants Adolescents Symptômes de stress post-traumatiques Résumé : Le trouble de stress post-traumatique représente une problématique importante de santé publique à l’échelle mondiale, entraînant de sévères conséquences psychiques et physiques. Ce trouble est particulièrement fréquent chez les enfants exposés à des événements potentiellement traumatiques. Notre étude vise à établir l’état actuel des connaissances concernant les traitements non pharmacologiques étudiés à ce jour pour réduire les symptômes de stress post-traumatique (SSPT) chez les enfants et les adolescents. Nous avons effectué des recherches sur trois bases de données : PubMed, Web of Sciences et Embase, en utilisant les termes MeSH suivants: troubles de stress, post-traumatique et traitement psychologique. La recherche a été affinée en appliquant des filtres concernant le type de document, la langue et l’âge. Initialement, 4570 articles ont été identifiés, parmi lesquels 60 répondaient à nos critères d’inclusion et ont été retenus pour la revue. Nous avons inclus des études portant sur des enfants et adolescents souffrant de TSPT à la suite d’un événement traumatique survenu au moins trois mois avant leur prise en charge par un traitement non pharmacologique. Les critères d’exclusion comprenaient les études de cas, les méta-analyses, les revues de la littérature et les thérapies axées sur le deuil. De plus, les thérapies cognitivo-comportementales basées sur le trauma et eye movement desensitization and reprocessing (EMDR), déjà bien établies comme traitements standards, ont été exclues. Les études étaient également écartées en l’absence d’un diagnostic formel de TSPT ou si l’objectif principal mesuré ne concernait pas les SSPT. La plupart des traitements reposent sur la psychoéducation, le soutien, le développement de compétences d’adaptation et surtout les récits de traumatismes à travers diverses stratégies. Nous avons identifié de multiples études sur les thérapies combinées, la thérapie par exposition prolongée et les thérapies en milieu scolaire, en particulier dans le cas d’événements traumatiques collectifs. Concernant ces derniers, notre étude met en évidence une utilisation prédominante des thérapies de groupe. La majorité des études rapportent une efficacité des thérapies testées. Le niveau de preuve de chaque thérapie a été évalué à l’aide du système GRADE (Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluation), révélant des résultats particulièrement intéressants, notamment pour la thérapie par exposition prolongée. Notre étude souligne les traitements qui mériteraient d’être examinés davantage dans des études de plus grande envergure, ainsi que les spécificités des approches psychothérapeutiques selon le type d’événement traumatique, qu’il soit individuel ou collectif. À partir de nos résultats, nous avons élaboré un algorithme thérapeutique qui pourrait être utilisé comme guide pour la prise en charge du TSPT chez les enfants et les adolescents. Permalink : https://ch-poitiers.fr/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=123128
in L'encéphale > n°5 (Octobre 2025 Vol. 51) . - p. 566-574[article]Réservation
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